Duchennova svalová dystrofie (DMD) je nevyléčitelná genetická nemoc, kterou charakterizuje postupující oslabování svalů, které je způsobeno zánikem svalových vláken a zánětem. To vede k předčasné smrti nemocných. Možnou léčbou je genová terapie. Vědci však také zkoumají, zda by nemohly pomoci mezenchymální kmenové buňky (MSC). V této studii použili myší model DMD. Části myší byly do žíly aplikovány MSC získané z plodových obalů a část myší s DMD nebyla léčená.
U myší léčených MSC došlo ke snížení zánětu díky ovlivnění imunitních buněk, došlo také k poklesu hodnot kreatinkinázy, která se uvolňuje při poškozování, odumírání svalů. Dokonce se objevily známky regenerace poškozených myofibril. Svalová hmota myší léčených MSC byla v lepším stavu než svalová hmota neléčených myší. U myší léčených MSC byla také vyšší svalová síla než u neléčených myší. Myši si déle udržely aktivitu. Za minutu i celkově uběhly delší vzdálenost. Výsledky ukazují, že léčba MSC zlepšila zdravotní stav myší s DMD, snížila zánět a zlepšila svalové funkce. Je možné, že by stejného efektu léčby MSC bylo dosaženo také u pacientů s DMD.
https://stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-023-03337-0
2.5.2023; Holmannová